儿子患罕见病女儿长肿瘤 夫妻网络求助募捐
两个孩子身患重病，孟安新一家陷入绝境边缘。
为给恶疾缠身的儿子治病，孟安新花光了打工挣来的每一分钱。可是，女儿出生不久，又被检出患有颅内肿瘤。为了筹钱求医，他把亲戚朋友借了个遍。因为一儿一女都要照顾，他只好辞掉工作，回到偏远的融水苗山。断绝了经济来源，这个家庭每一天都在绝境边缘苦苦挣扎。
儿子患上罕见骨病
孟安新是融水苗族自治县良寨乡人，乘车几分钟就进入贵州地界，到柳州市区却至少要7个小时。1999年，他来到柳州打拼未来。
2006年，孟安新与妻子韦凤琼喜结连理，婚后有了儿子孟思维。可是，同龄小孩都能跑跑跳跳的时候，小维却还走不稳，每次摔倒都会疼得大哭。到医院检查，才发现小维患上了罕见的“骨纤维异常增殖症”。
这是一种病因不明的骨纤维组织疾病，在世界范围内，目前已知的“骨纤维异常增殖症”患者约有15万例，发病率不到4万分之一。医生说，患上这种怪病的人，该长骨组织的地方被松散的纤维或其他组织代替，使骨骼“建设”成为豆腐渣工程。这样的骨组织无法支撑身体重量，负重骨通常都出现严重的弯曲变形。
孟安新说，小维五六岁时还能勉强行走，但随着体重增加、病情发展，孩子逐渐失去行动能力。因为儿子需要有人照顾，孟安新独自承担起了挣钱养家的重任。他和妻子四处寻医问药，可是钱花光了，孩子的病却没有一点好转。
现在，小维不仅双腿弯曲，头部、胸部也严重畸形，脖子无法左右转动，每天只能靠着椅子看电视；父亲那台旧手机，成了他的惟一玩具。他不但不能上学，连挪个地方都要大人抱着去。
这些年来，虽然生活过得十分清苦，但是夫妇俩辛苦操持，家庭倒也和睦。孟安新说，虽然小维不如别的孩子那么健康，但是智力正常；看着儿子渐渐懂事，他和妻子都感觉到了一丝安慰。
女儿检出颅内肿瘤
2013年，韦凤琼再次怀孕。可是，尽管她产前定期做了孕检，但女儿孟思琪出生后，还是接二连三地生病住院。
孟安新说，因为窒息、肺炎、心衰等疾病，女儿已住过两三次院，前后花掉一万多元。去年底，小琪颅内检出异常肿物，父母带着她辗转融水、柳州，又花了一万多元治疗费，才初步诊断出是一种骨源性肿瘤。医生说，小琪的病可能是成软骨细胞瘤，也可能是骨纤维发育不良，建议他们带着孩子，到广西医科大学第一附属医院进行诊治。
据了解，这类骨源性肿瘤，有一些是极恶性的，患者如果不能及时进行手术治疗，肿瘤很快就会出现转移，危及生命。但是，孟安新一家早已山穷水尽：之前给小琪看病的钱，都是找遍亲戚朋友、东拼西凑借来的，如今不仅家徒四壁，还欠下了一大堆债务。眼睁睁看着女儿在病痛中挣扎，他们一点办法都没有。
坚强父亲咬牙坚持
绝望中，孟安新想到了网络的力量，并由其表弟帮忙，在网上发了求助帖。孟安新说，一开始网友反响热烈，先后给他汇来了8笔善款，总共1170元。他把每笔捐款都记在了本子上。但也许是网友对网络求助的真实性存在疑虑，帖子很快沉了下去，他们再也没有收到新的捐款。
女儿检出肿瘤前，孟安新通过打工挣来的微薄收入，养活了一家四口。但是两个孩子分别患病之后，他也只好辞掉工作，回到老家照顾妻小。他说，现在自己没有固定收入，而且在山区很难找到零工做，基本上每隔一两个月，碰到有人盖房请他去做泥水工，才能挣到一两百元。
一儿一女身患重病，网络求助收效甚微，孟安新不知道今后怎么走下去，只能咬牙坚持着……
