余江13岁女孩患血小板减少性紫癜 父母卖房借债20万求医救女

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奶奶给吴若娜喂药

本是豆蔻年华，吴若娜却身患免疫性血小板减少性紫癜，天真烂漫的童年从此陷入噩梦，为给孩子治病，父母卖掉了房子，带着女儿四处求医。

至今，已经借债20多万元用于女儿治病，可是吴若娜的病仍不见好转，甚至连病因都找不到。“有谁知道‘免疫性血小板减少性紫癜’的病因，如何根治，请告诉我。”吴若娜的父亲吴军荣对记者说。

靠大量药物维持生命

吴若娜今年13岁，家住余江县春涛乡黄泥村委会月山小组。

在当地村主任的带领下，记者来到了吴若娜的家中，破旧的瓦房在这个尽是两层、三层楼房的村子里显得格外醒目。走进房间，记者看到吴若娜正坐在床上看电视，走近她，记者发现她的头发很稀疏、很凌乱，身体有些虚胖。

她母亲难过的告诉记者，女儿自从患病以后，不好意思出去玩，怕别人不理她，经常独自呆在房间看电视，也不说话。记者与她交谈的时候，她很平静，不敢说话，面对镜头的时候，也有点腼腆。

“女儿现在每天要靠药物来维持生命，每天吃那么多药确实很痛苦，有时候女儿都不耐烦了，我们还要耐心劝她吃药，”吴军荣告诉记者，“女儿也能吃点饭，但饭量很小。”

“现在最担心的还是女儿的病情，一旦发作起来，我们都不知道送到哪里去救治。”吴军荣对记者说。

为救女儿“病急乱求医”

据吴若娜的父亲回忆，2012年10月，吴若娜身上起了很多红点，并经常出鼻血。当时，他和妻子都没在意，以为只是小毛病。

到了2013年4月，正在学校上课的吴若娜，忽然间又流鼻血，奇怪的是这次鼻血流个不停，这可吓坏了校长。于是，校长赶紧通知家人来校，并送到医院救治。在鹰潭市人民医院，血止住了，但不能根治。

在医生的建议下，他们转院到南昌，但各大医院还是找不出病因，无法彻底根治。

卖掉房子为女儿看病

由于吴若娜的病非常罕见，不在国家政策大病医保报销的范围内，也就是说，女儿治病的钱都得由自己掏。

虽然亲戚、同学不时前来探望，尽点微薄之力，但吴军荣一家都是普通农民，除了夫妻俩在外打工挣钱，再无其他收入，女儿突患怪病让这个家一下子陷入巨大的困境中。

2012年12月份，为了筹钱治病，吴军荣卖掉了房子，换到了7万余元。卖掉房子后，吴军荣一家人便和父母挤在破旧的瓦房里。

小女孩想早日回学校上学

患病前，吴若娜就读于余江县黄泥小学五年级。

吴若娜告诉记者，她很想早点康复，早点回学校上学。吴若娜的爷爷对记者说：“孙女以前很活泼，喜欢看书，希望早点治好她的病，送她去学校读书。”并把吴若娜得到的奖状拿给记者看。

采访中，吴若娜的同学、老师都希望她早点康复，早日回到校园，黄泥小学写给吴若娜的信中有这样一段话：“若娜，你要坚强，要乐观。病魔就像一场暴风雨，风雨过后又是晴天，到那时，展现在你眼前的必然是一片美丽的景色……”（官龙样刘潇 记者刘勇）