世卫组织咨询会聚焦埃博拉试验性药物进展

    新华网日内瓦９月４日电（记者张淼　刘美辰）世界卫生组织４日在日内瓦召开专家咨询会，研讨埃博拉试验性药物的最新研制进展，以及如何帮助受疫情影响国家与试验性药物研发机构间加强联系。

    据世卫组织通报，此次咨询会为期２天，１９０多名与会专家分别来自试验性药物研发机构、受疫情影响国家、医药伦理及临床部门和世卫组织秘书处。会议重点讨论当前疫情干预手段的研发情况、如何短期及长期获得试验性药物、药物分发及监管问题。

    世卫组织表示，召开此次专家咨询会的目的在于获得当前试验性药物研发的准确信息，向受疫情影响国家介绍潜在的治疗方法，并帮助相关国家与试验性药物研发机构间加强联系。

    世卫组织称，当前血液制品、免疫疗法、药物与疫苗等多种疫情干预手段正处于不同研发阶段，但均未获批准用于临床治疗。不过，在上月１１日世卫组织召开的医学伦理会议上，世卫组织已认可使用试验性药物治疗埃博拉病毒感染者。

    埃博拉病毒是迄今发现的致死率最高的病毒之一，尚无有效治疗方法。埃博拉病毒的潜伏期从２天到２１天不等，目前感染埃博拉病毒的已知主要渠道是直接接触感染者的血液、分泌物及其他体液，或接触死亡感染者的尸体。