连遭白血病 高安一家庭顽强抗争[图]

    12月29日早晨，阳光斜斜地从病房窗台洒进来，12岁的简绘平躺在床上摆弄着魔方，不到两分钟他就能将一个完全打乱的魔方复原。母亲刘春秀坐在他身旁削着苹果，眼里一直噙着泪，她害怕因为白血病失去第二个“调皮好动”的儿子。

　　母亲刘春秀一直在医院陪着简绘平 本报记者刘斐摄

    兄弟先后患上白血病

    在省人民医院住院部血液科的4号病床边，刘春秀向记者讲述了6月底小儿子被确诊的经过。“当时是放暑假不久，他老是抱怨说头发晕，腿也没劲，高安市中医院的医生说是血液可能有些问题。”头晕、腿走路没力气，脸色也很差，这些症状让刘春秀想起了大儿子简志刚的病，让她惶恐不已。

    1998年，刘春秀6岁的大儿子简志刚，被诊断为急性淋巴细胞白血病。“那时就拿着亲戚朋友东拼西凑的一点钱带着孩子到省儿童医院治疗，后来到了晚期医生说没办法治了就带回了家。”

    “和他哥哥发病时的症状差不多，心里非常害怕。”刘春秀说，今年6月29日，也就是住进省人民医院的第二天就确诊，和去世的哥哥简志刚一样，简绘平患上了急性淋巴细胞白血病。

    自简绘平入院后，刘春秀就一起住进了病房，吃饭、聊天、打针、化疗…不管白天和黑夜，一刻不离地陪在儿子身边。刘春秀向记者讲述时一直很平静，眼角一直噙着泪水，终究还是没忍住，哭出声来。

    姐姐发出“生命求助信”

    “这几天有不少爱心人士和媒体看到姐姐发的‘生命求助’信后纷纷来帮助我们，捐款已经有两三万元了。”刘春秀所说的“生命求助信”是姐姐简志琴在12月中旬在个人QQ空间写的一个日志。

    “如果不是迫不得已，自己不想去写这么一封信，实在没有勇气去直面这样的痛苦。”在井冈山大学学医的姐姐简志琴沉了沉气说道，“弟弟第一次做骨穿、腰穿的时候疼得大叫，说像千万只蚂蚁在咬自己。到现在却不哭不闹，只是把手指头紧紧咬在嘴里。做完后还强忍着对着我们笑。”

    在姐姐简志琴眼里，患重病的弟弟成了自己的精神支柱。“为了弟弟选择来南昌实习，不忙的时候还可以帮妈妈分担一些压力。只要看到弟弟笑，心里就特别高兴。”

    姐姐将进行骨髓移植配型

    治病，绕来绕去无法回避的是巨额的医疗费。据省人民医院血液科主任医师陈红波介绍，自确诊后至今，简绘平已经化疗5次，每次需要1到2万元，前期费用已纳入到江西省儿童两病（白血病和先天性心脏病）免费救助范围。“但如果要骨髓移植的话，恐怕钱就要捉襟见肘了。”

    事实上，妈妈刘春秀也想到了这一点。“爱心人士的钱也是辛辛苦苦赚来的，我们受之有愧。骨髓移植手术，再加上术后的护理费用高达几十万元，家里实在是承担不起。”

    为了筹集医药费，爸爸简小卫很少来看他，只能强打精神每天在高安市找活干。“姐姐近期会进行骨髓移植配型。挣一分是一分，我就在家挣钱。”

    中午时分，阳光打在倚在窗边的简绘平脸上。因为用药，他比以往胖了不少。“你哪里不舒服啊，小伙子。”记者问。“我知道我得了什么病，无论未来如何我都不怕。”这个12岁男孩的大声回答荡漾在病房里。(记者刘斐)