2016年全省药品不良反应监测工作视频会议召开

      5月23日，省食药监管局与省卫计委联合召开了2016年全省药品不良反应监测工作视频会议。会议总结回顾2015年全省药品不良反应监测工作情况，分析当前形势，部署2016年重点任务。省食药监管局副局长曾传美出席会议并讲话。

  曾传美在充分肯定2015年全省药品不良反应监测工作取得成绩的同时，指出2016年，全省药品不良反应监测工作要以“提能力、稳数量、重监测、强预警”为重点，做到四个“更加注重”，即，一是更加注重强化监测水平提升，着力提升药品企业和医疗机构监测水平，提高药物滥用和化妆品不良反应监测工作能力；二是更加注重报告收集整理工作，着力提升报告数量和质量，优化结构类型，强化培训指导；三是更加注重健全预警处置机制，着力强化药品风险和突发事件应急处置水平；四是更加注重统计分析结果运用，切实加强药品风险再评价和重点品种监测评价工作。

      针对如何推动医疗机构开展药品不良反应监测工作，曾传美提出三点要求：一要落实医疗机构药品不良反应监测主体责任，加大督促力度；二要完善现代化信息技术手段，努力实现监测报告工作自动化；三要建立健全奖惩机制，督促医院和工作人员认真履行监测报告职责。在推动生产企业开展药品不良反应监测工作方面，他进一步要求：一要强化生产企业药品安全“第一责任人”意识，督促企业主动开展药品不良反应监测和报告工作；二要督促生产企业落实人员、部门，强化人员培训，提升自主监测与评价能力；三要督导生产企业开展数据分析评价和风险评估能力，引导企业主动开展安全性监测；四要建立健全企业监测报告的督查通报机制，调动生产企业监测积极性和主动性。

      省食药监管局药化生产监管处、医疗器械处和省卫计委医政医管处负责人、省药品不良反应监测中心全体人员、省直医院分管院长及相关科室负责人共计40余人在主会场参加会议。各市、县食药监管局、卫计委分管领导和相关科室负责人，药品不良反应监测中心负责人，二级以上医疗机构分管院长及相关科室负责人；部分生产企业代表共计900余人在全省各分会场参加会议。（省ADR中心供稿）