江西全面实施药品电子监管 年底前实现生产流通过程全覆盖

　　本报讯 （江西日报记者黄锦军）3月20日记者从省食品药品监督管理局了解到，根据国家食品药品监督管理总局的统一部署，我省积极推进全面实施药品电子监管工作，确保我省在年底前实现全部药品制剂品种、全部生产和流通过程的电子监管。

　　省食品药品监督管理局有关人士告诉记者，我省开展此项工作是为了落实国务院《国家药品安全“十二五”规划》提出的“完善覆盖全品种、全过程、可追溯的药品电子监管体系”要求。为保证此项工作的顺利完成，省食品药品监督管理局制定了《江西省全面实施药品电子监管工作方案》，确定了具体的工作目标。在2015年12月31日前，省内药品制剂生产企业须全部纳入中国药品电子监管网，完成生产线改造和赋码，并进行数据采集上传，通过中国药品电子监管平台核注核销，2016年1月1日后生产的药品制剂全部赋码。2015年12月31日前，所有药品批发、零售企业全部入网，严格按照新修订《药品经营质量管理规范》要求，对所经营的已赋码药品“见码必扫”，及时核注核销、上传信息，确保数据完整、准确，并认真处理药品电子监管系统内预警信息。