江西10岁男孩患罕见致命病 一段超越血缘的亲情呼唤

30.04.2014  12:16

  4月29日,身在赣南老家的李家升小朋友的舅舅兰大海再次发起网络求助,希望有更多的机构和爱心人士伸出援手,帮助李家升小朋友抓住骨髓移植的最后一次机会。“这是一份义不容辞的责任”。兰大海说,他现承担的责任是源自父亲。父亲在2010年初去世后,照顾妹妹一家的任务自然就落在他的肩上。在记者的追问下,兰大海讲述了一个30年前的感人故事。

  出生3天被弃婚后脊柱长瘤

  1978年冬天,兰大海的父亲抱回一个婴儿。这个女婴出生才3天,就因先天残疾遭到亲生父母的遗弃。“正是因为她很不幸,先天残疾,她才被自己的父母抛弃,我们不能见死不救。”从此,兰爸爸和兰妈妈就把这个女婴视为己出,取名兰莉莉。在家人的鼓励和帮助下,兰莉莉像正常孩子一样完成了学业。

  2002年,兰莉莉与农村小伙李兆伟相爱结婚,次年生了一个可爱的儿子——李家升。

  原以为苦日子终于可以熬出头了,但不幸又悄然降临。兰莉莉脊柱上长了一个肿瘤。在哥哥兰大海的帮助下,兰莉莉在北京接受手术,一粒已经钙化的肿瘤从脊柱上摘除。尽管因此举债8万元,但兰家所有亲人都为之庆幸,三个月过后,兰莉莉就从轮椅上站起来了。

  10岁爱子被查出患有罕见致命病

  2013年春,李家升突然全身发红疹,奇痒无比,后被送往广州某医院,诊断结果犹如晴天霹雳,李家升患上了罕见的儿童骨髓异常增生综合征。

  兰大海和兰莉莉四处筹集治疗费用,兰大海在网上开展募捐,得到了众多爱心人士的热心资助,短短十几天就募捐到了近20万元的捐款。2013年9月,李家升完成第一次化疗之后,各项指标趋于好转,似乎奇迹已经发生了。回到赣州老家后,还被学校老师允许跟班听课。今年春节过后,李家升病情恶化,医生告诉家属:只能争取骨髓移植了。

  呼唤爱心传递给小家升一次奇迹

  骨髓移植多达七八十万元的费用,对于他们来说无疑是天文数字,要手术只得再次向社会募捐。而兰大海自己心里很清楚,第二次募捐比第一次募捐更加艰难,似乎只有奇迹出现才能再次延续爱心。

  “虽然要面对一笔巨额的治疗费用,我们也要接受这个考验。”兰大海称,在没有决定骨髓移植之前,兰大海一直坚持自己的困难自己扛着,现在面对七八十万元(预估)的费用压力,他再次为小升升募集善款。他相信,只要坚持,奇迹一定会出现。

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