6次产检生下残疾儿 产妇向医院索赔80万
患儿母亲在庭上出示孩子的照片。
21日，北京二中院，患儿家长出庭，状告复兴医院在产检中存过失，致产妇生下残疾儿。 本版图片/新京报记者 尹亚飞 摄
产妇王女士在怀孕期间，都会定期前往首都医科大学附属复兴医院(简称复兴医院)做产前检查。但出生的孩子双腿明显水肿，被诊断患有神经母细胞瘤，至今3岁了仍无法行走。
这个事实让王女士很难接受，于是将复兴医院告上法院。王女士说，在她孕20周时，超声曾提示孕妇腹壁厚，图像欠清晰，但主治医师并未告知自己。复兴医院对此解释是，常规超声检查不能完全发现胎儿疾病，系目前医学科学局限，患儿损害后果系原发疾病造成。
6次B超未告知胎儿异常
昨日下午，王女士与复兴医院的代理人，坐在二中院的法庭内。这已经不是双方第一次对簿公堂，今年9月，西城法院曾就此案做过一审判决：医院赔偿王女士医疗费、护理费及精神损害抚慰金等共计5万余元后。但这个判决令起诉索赔80余万的王女士很不满意，于是向二中院提起上诉。
王女士介绍，她在孕8周在复兴医院建卡定期产前检查，其中B超检查6次，分别于妊娠14周、20周、28周、33周、36周、38周。
王女士特别提到了她在妊娠20周时的B超检查：“当时超声提示孕妇腹壁厚，图像欠清晰，但医生并没有告诉我这个情况，也没有安排复查或转院，这让我们以为孩子是平安的”。
2012年12月26日，王女士生下儿子毛毛（化名），毛毛出生时伴有双下肢水肿明显。转院后，被诊断为神经性母细胞瘤，并于2013年3月8日行“胸腰段椎管内肿瘤切除术”。虽然多次就医，但毛毛的双下肢现仍丧失运动功能。
对于这个不幸，复兴医院的解释是，常规超声检查并不能完全发现胎儿畸形，系目前医学科学局限，同时否认医院存在告知方面的瑕疵。“患儿现在的损害后果，是原发疾病造成，与是否告知及告知是否充分无关。”
法院一审判决医院20%责任
据西城法院此前判决显示，复兴医院在产前检查中存在未尽到详尽告知的医疗过失，使王女士对诊疗的知情权和选择权受到影响，与患儿患有先天性疾病出生有轻微程度的因果关系。
但同时，西城法院也认可了复兴医院对王女士产前诊断明确，剖宫产术前完善相关检查，患儿出生后履行了及时转诊随附义务。酌定复兴医院承担20%的赔偿责任，赔偿王女士5万余元。
在昨日的二审当中，王女士认为，医院没有认真阅读超声影像导致漏诊，没及时告知自己和家属侵犯了其知情权及选择权，给全家带来巨大的经济损失和精神伤害，故起诉至法院，要求判令复兴医院赔偿医疗费、残疾赔偿金、抚养费等共80多万元。
■ 焦点
医院未告知风险致患儿出生?
在王女士怀孕20周做B超检查时，超声提示孕妇腹壁厚，图像欠清晰。王女士说，当时主治医师并未向其及家属告知当中存在的风险，导致患儿出生。
王女士认为，排畸阶段的超声检查非常重要，而此时的羊水多，在此时观察胎儿身体结构性是非常有利的时间段。在这种情况下，作为超声提示图像欠清晰，我们认为正是因为医院超声诊断的缺陷，才导致患儿的出生。
对此，复兴医院称，从王女士在孕期所有超声片子当中，都无法看出胎儿存在实性占位或肿胀的部位。此外，在孕期超声筛查中，不只王女士出现这种图像不清晰的情况，其他孕妇也会有这种情况。复兴医院认为他们的诊疗行为符合诊疗规范，“即便当时超声图像是清晰的，也可能发现不了患儿有恶性肿瘤的情况的”。
■ 专家说法
“图像欠清晰”已暗示风险
产检是否可以准确检查出胎儿畸形及患有严重疾病？
一位妇产科专家表示，神经母细胞瘤是儿童常见的颅外肿瘤,目前关于神经母细胞瘤真正的病因尚不清楚。一些遗传易感因素被发现与神经母细胞瘤的发病相关，产检当中的设备仪器能否检测出来不好说。
专家称，产检并非能检测出一切疾病，因各医院的医疗水平、设备技术力量不同，超声检查得出的结果也有差别，这要靠医生的临床判断。这位专家透露，一般情况下，如果“准妈妈”有糖尿病、心脏病等病史，医护人员会建议其在怀孕28周时再加做一次筛查。上述王女士“孕妇腹壁厚，图像欠清晰”的超声所见结论已属风险规避的说明，医院应该及时告知家属存在并如何规避风险。
■ 链接
产检必须检出哪些畸形？
专家表示，新生儿先天畸形大多与遗传、病毒感染、药物、环境污染等因素有关。通过产前检查，大部分胎儿畸形是可以避免的。
据介绍，怀孕16至24周进行超声检查，70%至80%的胎儿畸形可以查出来，20%通过对羊水、基因等实验室化验也可筛出。
但根据《产前诊断技术管理办法》规定，有六大类致死畸形产前必须检出，包括：无脑儿，严重脑膨出、严重开放性脊柱裂、严重胸腹壁缺损、内脏外翻、单腔心、致死性软骨发育不良。
■ 讲述
父亲愿做孩子一生的“腿”
王女士31岁生子。她说，深知自己是大龄产妇，老人又给了“优生优育”的目标，整个孕期她一直小心谨慎，每次产检都准时前往，生怕孩子不好，但现实还是和自己开了个玩笑。
“孩子长得漂亮，家里人都特别喜欢他。”昨日，王女士将存在手机里的毛毛照片出示给记者看，照片中，对着镜头微笑的毛毛浓眉大眼，是个标准的“小帅哥”。
王女士说，毛毛出生即丧失了运动能力，至今仍无法站立行走。如今，3岁的毛毛已到上幼儿园的年纪了，但咨询了多家幼儿园，王女士都吃了闭门羹。“全北京只有少数几家幼儿园接收我们这种特殊的孩子，离家特别远不说，还要求家长全天陪同，也就是说，我和孩子爸爸以后至少有一人辞职专门陪孩子。”
毛毛爸爸说，工作的项目远，每天他需要往返300公里上下班。因为孩子依赖自己，晚上看不到爸爸不睡觉，他每天都坚持回家住。
“孩子自卑，平时我们不在家，他从不出门，就乖乖的在床上躺着，我们抱他出门时，他从不和其他孩子说话。”毛毛爸爸说，喜欢的玩具，毛毛会在晚上自己悄悄的玩。
“但他向往行走、奔跑，我知道。”毛毛爸爸说，抱孩子出门时，毛毛常借助他的双腿体验奔跑并很高兴，看着一天天长大的儿子，心里难受，如果毛毛一直不康复，他愿意做孩子一生的腿。（记者 李禹潼）