省局召开仿制药质量和疗效一致性评价工作例会

      4月26日，省局召开仿制药质量和疗效一致性评价工作例会。省局党组成员、副局长、省局仿制药质量和疗效一致性评价工作领导小组副组长吴维出席并主持会议。

      会议总结了我省2016年仿制药一致性评价工作开展情况，分析了存在的问题，研究部署了下一阶段重点推进的8项工作。与会人员还就我省仿制药品种调查摸底、BE试验机构管理以及核查队伍建设等有关工作进行了认真讨论并提出建议。

      吴维强调，省局有关部门和评价办公室工作人员要进一步提高对仿制药一致性评价工作紧迫性和重要性的认识，完善相关工作机制，将每一项重点工作任务，细化落实、责任到人。进一步加大工作力度，及时跟进掌握企业一致性评价工作动态进展情况，有针对性地开展技术培训，加强对企业的精准帮扶指导。进一步加强学习调研，继续加大宣传，充分调动相关企业的主动性和积极性，确保我省紧跟全国工作步伐不掉队。

      省局药化注册处、药化生产处、省药检院、省药品审评中心、省药品认证中心、省局行政受理中心等相关单位负责同志和评价办公室全体工作人员参加了会议。（药化注册处、省药检院供稿）