省局召开仿制药质量和疗效一致性评价办公室第三次例会

      2017年6月29日，省局在省药检院召开了仿制药质量和疗效一致性评价办公室第三次例会。省局党组成员、副局长吴维出席并主持会议。

      会议通报了我省药品生产企业开展仿制药一致性评价最新摸底调查结果和我省仿制药品种复核情况，总结了5、6月的工作，分析研究了存在问题，讨论了总局发布的《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（征求意见稿），部署了下阶段重点推进的有关工作。

      吴维指出，仿制药一致性评价工作是国家药品审评审批制度改革的重要内容，是提高药品质量的重要举措。我省积极贯落实国家有关政策要求，及时启动和推进这项工作，虽然取得了较好成绩，但离省委省政府和国家总局的要求相比还有差距，与兄弟省市工作进展相比还存在很多不足。省局各有关部门和一致办要进一步增强责任感和紧迫感，加强学习，及时了解掌握国家相关政策信息和全省工作动态，分析新问题，提出新措施，全力推进我省仿制药一致性评价工作。

 
      省局药化注册处、药化生产处、省药检院、省认证中心、省审评中心、省受理投诉中心等一致办领导小组办公室成员参加了会议。（药化注册处供稿）