全国药品生产企业不良反应报告和监测工作培训班（江西、福建片区）在南昌召开

来源: www.jxfda.gov.cn

      2017年4月19日，国家药品不良反应监测中心在南昌举办全国药品生产企业不良反应报告和监测工作培训班（江西、福建片区）。国家药品不良反应监测中心副主任侯仁萍、省局副巡视员黄富强出席开班仪式并讲话，来自江西省、福建省药品生产企业的170余人参加培训。

      侯仁萍简要介绍了本次培训班的主要内容和意义，强调药品生产企业对产品全生命周期和供应链全过程负有责任，企业应当将药物警戒工作贯穿于产品始终，做好研发过程中的药品安全管理、加强上市后的监测和再评价工作。

      黄富强代表江西省局对会议成功的召开表示祝贺并致辞，对我省药品监管工作进展及我省药品不良反应监测工作取得的成绩进行了介绍，强调做好药品不良反应报告工作是药品生产企业的一项义务和社会责任，也是衡量企业是否全面落实药品安全主体责任的重要指标。

      本次培训围绕药品不良反应监测相关法规、药品不良反应监测工作检查有关要求、定期安全性更新报告撰写等相关内容展开全面细致的讲解。此次培训班，旨在提高药品生产企业不良反应监测工作水平，对生产企业全面理解、做好不良反应工作具有很强的指导意义。（江西省ADR中心供稿）